иновация

Световен учен на посещение в Александровска

11-07-2019 11:57
Clinica.bg

press@clinica.bg
Световен учен на посещение в АлександровскаНобеловият лауреат за медицина проф. Филип Шарп ще сподели за приложението на РНК интерференцията в лечението на пациенти с животозастрашаващи редки заболявания
По покана на проф. Ивайло Търнев, американският учен, носител на Нобел за медицина и физика Проф. Филип Шарп е на посещение у нас. Той ще сподели своите научни търсения за приложението на РНК интерференцията в лечението на пациенти с животозастрашаващи редки заболявания.
Проф. д-р Филип Алън Шарп (Phillip Allen Sharp) е американски молекулярен биолог и генетик, съоткривател на РНК свързването, за което си откритие, съвместно с Ричард Робъртс през 1993г. получават Нобелова награда за физиология и медицина. Проф. Шарп е бил директор на Центъра за изследване на рака към Масачузетския технологичен институт (сега Институт за интегрирани ракови изследвания Кох), както и ръководител на Факултета по биология, а и по-късно и директор на института Макгавърн за изследвания на мозъка.

 

На 12 юли ученият ще изнесе лекция

в УМБАЛ „Св. Екатерина" пред аудитория от академични преподаватели и специалисти по неврология, медицинска генетика, биология, химия и биохимия от катедрите на Медицински университет, гр. София. Очакванията са проф. Шарп да сподели уникални идеи за откриването на РНК интерференцията и нейното приложение за разработване на иновативни лекарства за лечение на пациенти със сериозни, животозастрашаващи редки заболявания, при които понастоящем има ограничени или неадекватни възможности за лечение.

Откриването на РНК интерференцията

е обявено от световната научна общност за „революционен научен пробив в разбирането за това как се регулират генните клетки". Проф. Шарп е поканен за срещата като представител на компанията – производител на първата одобрена РНК терапия за лечение на фамилната транстиретинова амилоидоза (hATTR амилоидоза, TTR-FAP), която изцяло е обект на неговите научни изследвания.

В България молекулата все още е в процес

на клинично изпитване, но вече има отчетени резултати със значими подобрения в неврологичните прояви на болестта и качеството на живот на пациентите, а също и в показателите на сърдечната им дейност. Резултатите са публикувани през 2018 година във високоимпактфакторния научен журнал New England Journal of Medicine с участието на проф. Търнев от българска страна. Медикаментът е одобрен от лекарствените регулаторни органи в САЩ, Европа и Япония. През миналия месец беше актуализиран Националния консенсус за диагностика и лечение на фамилната транстиретинова амилоидоза. Очаква се до края на годината да бъде издадено разрешение за употребата му на българския пазар, а също и решение за цената и реимбурсацията му от НЗОК.

Фамилната транстиретиновата амилоидоза

е наследствено заболяване, което засяга различни органи и системи в тялото – периферните нерви, сърцето, стомашночревният тракт, бъбреците и очите. Причинява се от мутации в гена, отговорен за синтеза на протеина транстиретин. Това е транспортен белтък, без който важният за нервната система хормон тироксин, заедно с витамин А, не могат да попаднат в кръвната плазма. Генната мутация в случая води до натрупване на неразтворими отлагания под формата на малки нишки (амилоидни фибрили) в различни органи и системи, което в крайна сметка води до дегенеративни изменения и нарушава функциите им. Познати са над 120 мутации, отговорни за транстиретиновата амилоидоза.

До момента 182 са регистрираните пациенти

от 100 семейства в цяла България, като само 67 от тях са в лечимия първи стадий на заболяването. Други 110 асимптомни носители на мутациите, причиняващи заболяването са регулярно проследявани от екипа на проф. Търнев с цел най-ранна диагностика и най-ранно започване на лечение. Новата РНК терапия (патисиран) е единствената терапевтична възможност за голяма част от тези пациенти. Тя е показана и за болните в първи стадий, които демонстрират бърза прогресия на заболяването.







НЗОК платила 18.8 млн. на НАП за събиране на вноски НЗОК платила 18.8 млн. на НАП за събиране на вноски Здравната каса е единствената институция, която заплаща такса за тази услуга, става ясно от доклад на Сметната палата
10 % от приетите с инфаркт умират 10 % от приетите с инфаркт умират За първото полугодие на годината хоспитализираните с остър инфаркт в страната са 5 889 души
Сестрите с месец отсрочка за МЗ (ОБНОВЕНА) Сестрите с месец отсрочка за МЗ (ОБНОВЕНА) След като отказаха да излязат от сградата на министерството, те стигнаха до консенсус с министър Ананиев
Промениха Наредбата за медицинските изделия Промениха  Наредбата за медицинските изделия  С тях се въвеждат условия и ред за съставяне на списък на тези изделия и за определяне стойността им
20 акта за нарушения в детското хранене 20 акта за нарушения в детското хранене Проверени са 2462 кухненски блокове към градини, ученически бюфети и столове
Трима конкуренти за Детска болница Трима конкуренти за Детска болница До 40 дни ще стане ясно кой от участниците, подали оферта, ще бъде одобрен
Болниците не разкриват лекарските грешки Болниците не разкриват лекарските грешки Системата за обезщетяване на пострадалите пациени е направена така, че да не стимулира здравната система да се освобождава от такива специалисти, каза проф. Даниел Вълчев
ВМА с най-мощния лазер за разбиване на камъни ВМА с най-мощния лазер за разбиване на камъни Апаратът позволява извършването на голям брой минимално инвазивни операции
Отварят офертите за Детската болница Отварят офертите за Детската болница Крайният срок за подаване на предложенията изтече на 15 октомври в 17.30 часа
Само 12 педиатри работят в ЦСМС София Само 12 педиатри работят в ЦСМС София Това е причината за забавянето на линейката при инцидента с падналото дете от 2 м височина, казва Ананиев
1 2 3 ... 169 »