Иновации

Присадиха три органа на дете в Москва

23-04-2019 10:57
Clinica.bg

press@clinica.bg
Присадиха три органа на дете в МоскваЛекарите са трансплантирали бели дробове и черен дроб на 9-годишно момченце с муковисцидоза
Лекари от Научния медицински изследователски център "Акад. В. Шумаков" в Москва са извършили успешно присаждане на бели дробове и черен дроб на 9-годишно дете с муковисцидоза, съобщи ТАСС. Трансплантацията е направена през февруари и е продължила 16 часа. Тя е първото присаждане на три органа едновременно, обясни руската министърка на здравеопазването Вероника Скворцова.
Уникалната операция се прави за първи път на дете. Досега в научната литература са описани три подобни интервенции при пациенти на възраст 25-30 години, но за съжаление са били неуспешни. Муковисцидозата е наследствено заболяване, което поразява органите, най-вече белите дробове.

Характеризира се с чести инфекции,

които изискват ежедневна рехабилитация и инхалаторна поддържаща терапия. Пациентът с муковисцидоза приема над 30 таблетки всеки ден, отделя над 3 часа за лечението си и прави близо 10 инхалации. Причината за заболяването са два дефекта в така наречения CFTR ген, унаследени от двамата родители.

Към момента са известни над 1600 различни

мутации, които причиняват заболяването. Момченцето на име Михаил е страдало и от цироза. Сложното в случая е било намирането на донорски органи, тъй като детето е тежало едва 30 кг. Сега то се чувства добре, движи се само и е готово за изписване.






Индивидуална колянна става имплантираха в „Тракия“ Индивидуална колянна става имплантираха в „Тракия“ Прецизната операция е извършена от екипа на д-р Петьо Братоев, началник на Ортопедично отделение в болницата
Спасиха слуха на 8-годишно дете Спасиха слуха на 8-годишно дете Лекарите от "Тракия" извършиха това с имплант, предаващ звука по костен път
Нов хирургичен метод при Базедова болест Нов хирургичен метод при Базедова болест Прилага се в УМБАЛ „Св. Иван Рилски", а целта му е да облекчи симптомите на зоболяването
БГ учени откриха ново генетично заболяване БГ учени откриха ново генетично заболяване Проф. Ивайло Търнев и екипът му от Клиниката по нервни болести на УМБАЛ „Александровска" – доц. Теодора Чамова и д-р Ани Танева стоят зад откритието
Иновациите в медицината през 2019 година Иновациите в медицината през 2019 година Откриха ново генетично заболяване, отстраниха огромен тумор от мозъка на мъж, доказаха българска мутация на вируса на морбили са само час от иновациите, с които ще запомним 2019 година
Центърът по епилепсия в УМБАЛ „Св. Иван Рилски" в топ 4 в света Центърът по епилепсия в УМБАЛ „Св. Иван Рилски в топ 4 в света Признанието е в резултат на дарена апаратура от Българската Коледа
Нов метод за лечение на паркинсон във Варна Нов метод за лечение на паркинсон във Варна Процедурата „дълбока мозъчна стимулация" е въведена в УМБАЛ „Св. Марина"
С хрущял от ребро спасиха носа на млад мъж С хрущял от ребро спасиха носа на млад мъж Водещ специалист в пластичната и реконструктивна хирургия на костите на лицето консултира проблемни пациенти в УМБАЛ-Пловдив
Aмджен инвестира 20% от годишния си оборот в наука и нови лекарства Aмджен инвестира 20% от годишния си оборот в наука и нови лекарства Достъпът до иновативли лекарства е все по-голямо предизвикателство. Как стои този въпрос за българските пациети, кои са най-трудните за лечение заболявания, има ли нарастване на биотехнологичните лекарства у нас и по света и атрактивна ли е България за клинични проучвания, разказва д-р Красимира Чемишанска. Тя е изпълнителен директор на AMGEN за България и председател на УС на ARPharM.
Учени разработват пластир за диагностика на кожен рак Учени разработват пластир за диагностика на кожен рак Специалистите от университета в Малмьо се надяват по този начин да откриват лесно онкологичните образувания
1 2 3 ... 17 »