мерки

НЗОК да поеме лечението на хемофилия

18-04-2019 10:45
Clinica.bg

press@clinica.bg
НЗОК да поеме лечението на хемофилияБлизо 800 души у нас страдат от болестта, пресметнаха специалистите
Българската асоциация по хемофилия настоява здравната каса да плаща лечението при планови хоспитализации на пациентите с вродени нарушения на кръвосъсирването. Това искане беше поставено на пресконференция на тема "Амбулаторна процедура 38 - Възможности и предизвикателства".
От Асоциацията настояват и за финансиране на лечението на пациенти с придобита хемофилия, а също и на препаратите за хората с дефицит на фактор на кръвосъсирване. Сега терапиите не се покриват, което пречи за лечението на хората с такива проблеми. Двама души на 1 млн. население страдат от придобитата форма на болестта, съобщи председателят на Българска асоциация по хемофилия Виктор Паскалев. У нас те са около 800 души.
Хемофилията е част от вродените генетични

заболявания, характеризиращи се със затруднено кръвосъсирване, вследствие на което се получава продължително кървене след нараняване, кръвоизливи в ставите дори и при леки травми или смъртоносни продължителни кръвоизливи във вътрешните органи и в мозъка, поясни специалистът.

 

Другите заболявания от тази група са

 

болестта на фон Вилебранд и редките наследствени нарушения на кръвосъсирването. При вродената хемофилия страдат предимно мъже, а при другите заболявания еднакво мъже и жени, като случаите се увеличават с възрастта.

Кръвоизливите от придобитата хемофилия се контролират много трудно и се налага болнично лечение, като 90% от негативните проявление на заболяванията могат да се елиминират.







МЗ свиква първи съсловни конгреси МЗ свиква първи съсловни конгреси Те са на Българската асоциация на помощник-фармацевтите и на Българската асоциация на зъботехниците, съобщиха от ресорното ведомство
5% от децата с високо кръвно 5% от децата с високо кръвно Обикновено хипертонията се открива късно и може да се задълбочи с възрастта
50-те млн. за заплати се губят по трасето 50-те млн. за заплати се губят по трасето Правителството отпусна допълнителни средства за заплати на медицинските сестри, същевременно се водят преговори и за увеличаване на клиничните пътеки. Ще внесат ли всички тези мерки спокойствие в малките, общински болници, които са в най-затруднено финансово състояние и какво всъщност реално се подобри на този етап, попитахме д-р Неделчо Тотев, председател на Националното сдружение на общинските болници.
Фондът за деца в стария си дом Фондът за деца в стария си дом В Центъра по хигиена ще се настани новата дирекция на НЗОК, която пое дейността на закритата структура
Питат Ананиев за заплатите на сестрите Питат Ананиев за заплатите на сестрите Във Видинската болница получават по 50 ст. на дежурство и нямат ДМС, казва депутатът Красимир Богданов в писмен въпрос до министър Кирил Ананиев
ИАТ влезе официално в „Медицински надзор“ ИАТ влезе официално в „Медицински надзор“ Предвижда се в кратки срокове да се плаща на екипите, участвали в трансплантациите
Жалби за лекарства и протези Жалби за лекарства и протези Комисията за защита от дискриминация ще разгледа тази седмица и оплакване на хора с увреждания от умните светофари
100 млн. за новата детска болница 100 млн. за новата детска болница В началото на есента се предвижда да започне реалното строителство, каза министър Кирил Ананиев
65 годишните най-рискови за рак на гърдата 65 годишните най-рискови за рак на гърдата 1 от 6 жени още при поставянето на диагнозата вече имат метастази, казва д-р Жасмина Коева-Балабанова
Станахме печатарски работници, това удължаване нищо не решава Станахме печатарски работници, това удължаване нищо не решава Проблемът е, че няма перспектива, специалността не носи привилегии, тя е просто една тапия, казва д-р Георги Миндов
1 2 3 ... 105 »