Надзор

Дават 800 хил. лв. за дете с рядка болест

06-12-2018 13:44
Clinica.bg

press@clinica.bg
Дават 800 хил. лв. за дете с рядка болестВъпреки това не е ясно какъв ще е ефектът от терапията, става ясно от заседание на НЗОК

800 хил. лв. ще плати държавата за едногодишната терапия на дете с рядка болест. Това става ясно от стенограмата на последното заседание на Надзорния съвет на здравната каса.

Става дума за медикамент за мускулна атрофия, който все още не се плаща у нас, но пациентите искат касата да го реимбурсира. Първоначалната терапия на година е 800 хил. лв., след това цената пада наполовина, обяснява зам. здравният министър д-р Бойко Пенков. Пациентите, които са регистрирани у нас с това заболяване засега пък са четирима. Заради липсата на подготвени специалисти, които да прилагат терапията, пациентът ще замине за Румъния, където цената на лекарството е същата, става ясно от стенограмата.


Надзорниците обаче се чудят откъде

ще се вземат пари за покриването на подобни разходи. Д-р Пенков обяснява, че сега това ще стане с целеви средства от Фонда за деца.

„Те са целеви за този момент. От догодина, като се повиши броят на децата, започват оттук", отговаря обаче д-р Дечо Дечев.

„Финансирането им не може да е от солидарния фонд, трябва да е от трансфера", категоричен е и д-р Иван Кокалов от КНСБ.


Освен големият размер на средствата

за терапията, която притеснява членовете на Надзора, другият проблем е ефектът на лечението.

„Каква е успеваемостта? 55 – 60%? По-рано, като се обсъждаше във Фонда за лечение, това се каза", коментира Пламен Таушанов, представител на пациентите.

„На практика никой не знае. Дано да има ефект", отговаря му д-р Кокалов. А въпросът за това кой и в каква степен трябва да реимбурсира редките болести у нас остава отворен.







Препоръки за лекарствата в още 4 специалности Препоръки за лекарствата в още 4 специалности МЗ публикува фармако-терапевтичните ръководства за онкология, УНГ, хематология и инфекциозни заболявания
Спад в оборота за лекарства Спад в оборота за лекарства Драстично намаление с 42.2% при производството на тютюневи изделия отчита НСИ
Възстановяват правенето на лекарства в аптеките Възстановяват правенето на лекарства в аптеките 3D принтирани таблетки се включват в персонализираното лечение на децата, каза проф. Милен Димитров
Oчаквам скок в българската наука Oчаквам скок в българската наука За първи път чрез националната прогмата за „Иновативни нискотоксични биологично-активни средства за прецизна медицина", МОН подпомага науката, и в частност борбата със социално значими заболявания. На какъв етап са разработките им, какви са хоризонтите и какви са перспективите и проблемите на науката у нас, попитахме доц. Ива Угринова. Тя е директор на Института по молекулярна биология към БАН. 
Искат от фармакомпаниите да подпишат празен чек Искат от фармакомпаниите да подпишат празен чек Нова лекарствена регулация ще затрудни достъпа на пациентите до иновативни терапии, предупредиха представители на фармабизнеса. За какво конкретно става въпрос и има ли опасност пациентите да останат без някои съвременни медикаменти, попитахме Деян Денев, изпълнителен директор на ARPharM.
МЗ наваксва с препоръките за лекарствата МЗ наваксва с препоръките за лекарствата Само за две седмици за обществено обсъждане са публикувани над десет фармако-терапевтични ръководства
Имунна терапия бори левкемия Имунна терапия бори левкемия Иновативните технологии се развиват много бързо и здравните системи не са готови за тях, обясни Росен Димитров
Забавя се достъпът до нови лекарства Забавя се достъпът до нови лекарства Нова регулация от 1 април ще създаде проблеми за бързото им влизане в страната, твърдят от фармабизнесът
Сравняваме цените на лекарствата с 10 държави Сравняваме цените на лекарствата с 10 държави Увеличават с 5 души Националния съвет по цени и реимбурсиране, реши Министерският съвет
1500 лекарства напуснали страната 1500 лекарства напуснали страната Достъпът до нови лекарства у нас може да се забави с 3 години
1 2 3 ... 55 »