Надзор

Дават 800 хил. лв. за дете с рядка болест

06-12-2018 13:44
Clinica.bg

press@clinica.bg
Дават 800 хил. лв. за дете с рядка болестВъпреки това не е ясно какъв ще е ефектът от терапията, става ясно от заседание на НЗОК

800 хил. лв. ще плати държавата за едногодишната терапия на дете с рядка болест. Това става ясно от стенограмата на последното заседание на Надзорния съвет на здравната каса.

Става дума за медикамент за мускулна атрофия, който все още не се плаща у нас, но пациентите искат касата да го реимбурсира. Първоначалната терапия на година е 800 хил. лв., след това цената пада наполовина, обяснява зам. здравният министър д-р Бойко Пенков. Пациентите, които са регистрирани у нас с това заболяване засега пък са четирима. Заради липсата на подготвени специалисти, които да прилагат терапията, пациентът ще замине за Румъния, където цената на лекарството е същата, става ясно от стенограмата.


Надзорниците обаче се чудят откъде

ще се вземат пари за покриването на подобни разходи. Д-р Пенков обяснява, че сега това ще стане с целеви средства от Фонда за деца.

„Те са целеви за този момент. От догодина, като се повиши броят на децата, започват оттук", отговаря обаче д-р Дечо Дечев.

„Финансирането им не може да е от солидарния фонд, трябва да е от трансфера", категоричен е и д-р Иван Кокалов от КНСБ.


Освен големият размер на средствата

за терапията, която притеснява членовете на Надзора, другият проблем е ефектът на лечението.

„Каква е успеваемостта? 55 – 60%? По-рано, като се обсъждаше във Фонда за лечение, това се каза", коментира Пламен Таушанов, представител на пациентите.

„На практика никой не знае. Дано да има ефект", отговаря му д-р Кокалов. А въпросът за това кой и в каква степен трябва да реимбурсира редките болести у нас остава отворен.







Мерки срещу предозиране с лекарства Мерки срещу предозиране с лекарства Пациенти приемали метотрексат-съдържащи медикаменти всеки ден, вместо веднъж седмично, казаха от ИАЛ
Липсва лекарство за лупус Липсва лекарство за лупус Според пациентската организация на пациентите с това заболяване, медикаментът няма аналог
Отхвърлиха по-ниското ДДС за лекарствата Отхвърлиха по-ниското ДДС за лекарствата С 11 въздържали се, 8 "за" и 1 глас против депутатите от здравната комисия не приеха поправките,предложени от БСП
Резултатите от клинични изпитвания да се публикуват Резултатите от клинични изпитвания да се публикуват За това подсещат спонсорите Европейската комисия и ЕМА, казаха от ИАЛ
2070 аптеки във верификацията 2070 аптеки във верификацията Случаят с фалшивите лекарства показа, че системата работи, каза проф. Гетов
СЗО иска по-добър надзор за лекарствата СЗО иска по-добър надзор за лекарствата Само 3 от 10 регулаторни органа функционират глобално в съответствие със стандартите, продължава да има сериозни проблеми с качеството и безопасността на здравните продукти, казват от организация
България в скандал с фалшиви лекарства България в скандал с фалшиви лекарства Наш дистрибутор е изнесъл онкомедикаментите в нередовни опаковки
Удължават срока за заявки за е-търга Удължават срока за заявки за е-търга До 28 юни лечебните заведения трябва да подадат данни за необходимите им лекарства
СЗО казва кои антибиотици да се ползват СЗО казва кои антибиотици да се ползват Антимикробната резистентност е един от най-сериозните рискове за здравето на нашето време, казва д-р Тедрос Адханом Гебрейесус
ДПС преговаря с фарма бизнеса за ДДС ДПС преговаря с фарма бизнеса за ДДС Има реална гаранция за спад на цената на лекарствата след намаляване на данъчната ставка, казва Йордан Цонев
1 2 3 ... 57 »