Проблем

Искат НЗОК да плаща рядко лекарство

05-12-2018 12:31
Clinica.bg

press@clinica.bg
Искат НЗОК да плаща рядко лекарствоТерапията с него струва 400 хил. лв. на година, но не води до излекуване на пациентите

Пациенти искат от здравната каса да реимбурсира ново лекарство за рядко заболяване. Става дума за медикамента nusinersen, който се използва при спинална мускулна атрофия. Лекарството не води до излекуване, а до облекчаване на проявите на болестта. За сметка на това цената му е изключително висока, тъй като диагнозата засяга малко пациенти. Средно на година терапията с него коства 400 хил. лв., обясниха от Сдружението на пациентите със Спинална мускулна атрофия (СМА) в България.

Към момента тази диагноза не фигурира нито в списъка с редки заболявания в България към НЦОЗА, нито в този с лекарствата, които плаща Националната здравно-осигурителна каса (НЗОК). За сметка на това медикаментът е регистриран за употреба у нас на свободния пазар.


Спиналната мускулна атрофия е

животозастрашаващо генетично заболяване, което води до загуба на двигателна функция и дихателна недостатъчност. За съжаление, както и при повечето редки болести, засега няма измислена терапия, която да води до дефинитивно излекуване на пациентите. За сметка на това обаче в цял свят се появяват все повече поддържащи медикаменти, които осигуряват малко по-добро качество на живот на пациентите с тези диагнози. Тези лекарства обаче са изключително скъпи и отговорът на въпроса дали цената им оправдава резултатите, които дават, остава открит за всички държави.

Причината е, че общественият ресурс,

който всеки здравен фонд дава за тях, трябва да се вземе от други диагнози, които засягат много по-широки групи пациенти и резултатите от лечението са доста по-ясни – например сърдечно-съдови, онкологични и т.н. Въпросът кой трябва да плаща терапията за редките болести у нас, както и за кои седи на дневен ред от доста време. У нас в момента официално в регистъра за редки болести фигурират 63 диагнози. Най-вероятно диагнозата не е включена в него, защото не фигурира в списъка на наредбата за условията и реда за регистриране на редките заболявания у нас.

На този етап тя не фигурира и в приложенията

за диспансеризация. Поради това, че не е част от нито един списък с медикаменти, които да се плащат с публични средства, лекарството не е минало оценка и на здравните технологии, където специалистите да преценят дали има смисъл да се реимбурсира. Въпреки че здравната каса финансира лечението на доста по-малко от 63 диагнози, средствата, които дава на година за тези болести вече е над 100 млн. лв.







178 млн. за клинични проучвания 178 млн. за клинични проучвания 10 000 нови пациенти се включват всяка година, България е на 20-о място в света по пазарен дял в сектора
Слагат камери в инвазивните кардиологии Слагат камери в инвазивните кардиологии Касата ще плаща до 10% от остатъците на онкомедикаментите, които генерира една болница
Дават 800 хил. лв. за дете с рядка болест Дават 800 хил. лв. за дете с рядка болест

Въпреки това не е ясно какъв ще е ефектът от терапията, става ясно от заседание на НЗОК

Изписват биологичните терапии по-лесно Изписват биологичните терапии по-лесно

Пациентите ще могат да получават медикаментите си без да се разхождат до столицата, припомнят от НЗОК

Промените за медицинските изделия факт Промените за медицинските изделия факт

Здравната каса вече ще може да пусне договарянето за догодина по новите правила

Тази невъзможна електронизация Тази невъзможна електронизация

Колкото повече стават парите в здравеопазването, толкова по-съмнително изглежда изграждането на работеща е-система

63 са редките диагнози у нас 63 са редките диагнози у нас

Най-много в страната ни са пациентите с тези болести в София и Варна

И в медицината евтиното излиза скъпо И в медицината евтиното излиза скъпо

Clinica.bg и Gallup International направиха първия „Индекс на болниците" в страната. В него публикувахме данните и за дейността в областта на ортопедията и травматологията в болниците ни. Какво показват цифрите, достатъчно качествени ли са услугите навсякъде, изразходват ли се обществените средства ефективно, попитахме специалистите. Отговорите дава проф. Асен Балтов.

Регистърът за диабет не функционира Регистърът за диабет не функционира

Няма нормативен документ на базата, на който да влезе в експлоатация, обясниха от НЦОЗА

Спират ръста на парите за лекарства Спират ръста на парите за лекарства

Фирмите връщат всичко над разходите, които касата е генерирала предходната година

1 2 3 ... 48 »