Иновации

Правят ни 6 000 ДНК теста с 5 капки кръв

29-06-2017 15:06
Слава
Слава
Аначкова
slava.anachkova@gmail.com
Правят ни 6 000 ДНК теста с 5 капки кръвИзследванията, които ще се вземат в "Св. Иван Рилски", струват между 200 и 6 000 евро
Генетични тестове със 100% точност ще се правят в столичната „Св. Иван Рилски". Болницата ще работи съвместно със световния лидер в диагностиката на редки заболявания Gentogene и ще предлага над 6 000 ДНК тестове. Договорът беше тържествено връчен днес от проф. Питър Бауър, вицепрезидент на германското неврологично дружество, както и главен научен директор и член на Изпълнителния съвет в Gentogene.

“Това е уникална възможност за ранна диагностика и профилактика на всички заболявания, което улеснява и съкращава процеса на лечение. Поемането на разходите или на част от тях за генетични тестове от страна на здравната система, би спестило милиони левове в бъдеще и ще намали усложненията при диагностициране и лечение”, коментира директорът на “Св. Иван Рилски” д-р Дечо Дечев.

Специалната програма стартира още следващия месец, като за изследванията ще са нужни само 5 капки кръв. Ще могат да се тестват както специфични мутации, така и фамилна предразположеност. Пробите ще се взимат в УМБАЛ „Св. Иван Рилски” - от пръст или от вена, и ще се поставят върху специална хартия. Заедно с данните на пациента ще се изпращат в лабораториите на Gentogene и

ще се връщат обратно в рамките на седмица-две

След като получат резултатите от изследванията си, пациентите ще бъдат консултирани и за методите на лечение и профилактика, подходящи конкретно за тяхното състояние.

“Голяма част от заболяванията, за които се отделя огромен финансов ресурс, често остават недиагностицирани и неизлекувани. Ние променяме именно това. Имаме най-големия брой изследвания, които покриват всички специалности в медицината. Предоставяме най-краткия срок за самото изследване и гарантираме 100% точност”, похвали се проф. Бауър.

Пациентите няма да могат сами да се възползват от услугата, защото тестовете трябва да са назначени от лекуващия лекар. Това може да е всеки специалист или джипи в страната, уточни за Clinica.bg директорът на „Св. Иван Рилски” д-р Дечо Дечев. Пълната гама от изследвания 

ще бъде обявена на сайта на болницата до 15 юли

а за да изпратят пациентите си за даване на кръв, специалистите ще попълват стандартизирани формуляри.

Най-голямото предимство на програмата е, че осигурява достъп до цялата база данни на Gentogene и специалистите в България ще получават информация за терапиите на всички пациенти с еднакви резултати от изследванията в общо 110 страни. За целта обаче ще трябва да влязат в своеобразен „регистър” и да получат специален код за достъп. „Освен че показва съответния генетичен проблем, изследването дава и справка за най-високия процент успеваемост според различните видове терапии, които са били прилагани за този вид случаи. И тъй като фирмата е европейска, може да се очаква, че същите терапии ги има и у нас”, коментира още д-р Дечев.

Самите тестове не са евтини, но и не са допълнително оскъпени, тъй като договорът между „Св. Иван Рилски” и Gentogene е директен, без посредници. Цените се движат между 200 и 6 000 евро, като

най-скъпият пакет е фамилен

Генитични изследвания се предлагат и в други български болници. От 2016 г. например в "Александровска" предлагат т.нар. "тест на Джоли". Той показва дали сме редразположени към развитие на онкологични заболявания на гърдата, стомаха, дебелото черво и панкреаса. Тестът, чиято цена е над 5 000 лв.,  улавя над 200 000 мутации в 22 000 гена.







Скъсаните коленни връзки след 2 месеца обездвижване Скъсаните коленни връзки след 2 месеца обездвижване Неподготвени за физическо усилието мъже се озовават в Спешното с травми от различно естество, казват от УМБАЛ Бургас.
За 24 часа се родиха 16 бебета За 24 часа се родиха 16 бебета Бейби бумът е отчете Първа АГ болница „Света София"
Работата като е от сърце и трудна да е, леко се работи Работата като е от сърце и трудна да е, леко се работи Опитната операционна сестра си подбира инструментите и според хирурга, казва старшата сестра в операционната на Клиниката по неврохирургия на УМБАЛ „Св. Иван Рилски"
90 000 хоспитализации за сърдечна недостатъчност 90 000 хоспитализации за сърдечна недостатъчност 55% oт младите българи не разпознават симптомите, показват данни от социологическо проучване
Спасиха мъж с огромен тромб в сърцето Спасиха мъж с огромен тромб в сърцето Извършихме по спешност животоспасяваща фибринолиза, каза д-р Михаел Кьолеян от МБАЛ „Света София"
Смяна на антиепилептично лекарство крие риск Смяна на антиепилептично лекарство крие риск Сега е моментът здравните власти да осъзнаят, че не е нормално в държавата да липсват животоподдържащи лекарства, които са се произвеждали у нас, казва доц. Петя Димова
Паниката разрушава вътрешния ни свят Паниката разрушава вътрешния ни свят Важно е родителят да внесе спокойствие и оптимизъм в децата си, каза психотерапевтът Стела Богомилова
Добре поставената диагноза е ключът към лечението Добре поставената диагноза е ключът към лечението Това, което ме прави щастлив е екипът ми, който работи като истински часовник, каза Д-р Иван Сираков от Болница „Тракия"
Разликата в границите да не надвишава 50 Разликата в границите да не надвишава 50 Лечението на артериалната хипертония, когато се съпътства от бъбречна недостатъчност, никак не е проста работа,казва доц. Атанас Кундурджиев
Бариатрична хирургия само на 40 души годишно Бариатрична хирургия само на 40 души годишно УМБАЛ „Александровска" е домакин на научен форум посветен на затлъстяването и придружаващите го заболявания
1 2 3 ... 42 »